Job description
ÜBER UNS / ABOUT US
Die FUTRUE Research & Science GmbH ist der wissenschaftliche Motor der FUTRUE Gruppe und Treiber der Trends von Morgen. Jeder Schritt der Neuproduktentwicklung – von der initialen Idee bis zur Marktzulassung – wird hier von hochspezialisierten Teams betreut. Zu den Kernkompetenzen zählen dabei die pharmazeutische und klinische Entwicklung, die Konzeptionierung der Studiendesigns und die Studiendurchführung, und schließlich die gesamte Zulassung. Der Fokus liegt dabei immer auf einer hohen Datenqualität, die es möglich macht, auch in einem hochregulierten Umfeld maximal flexibel zu agieren. Um Entwicklungszeiten signifikant zu verkürzen und im Vergleich zu anderen Wettbewerbern noch schneller Innovationen auf den Markt bringen zu können, werden traditionelle Entwicklungsansätze täglich hinterfragt und optimiert.
Unser Anspruch liegt darin, schneller zu sein als jede andere Pharmafirma – denn unsere Patienten haben keine Zeit! Dabei setzen wir auf eine neue Generation dynamischer Talente, die den Mut haben, ungewohnte Wege zu gehen.
DEINE AUFGABEN / YOUR TASKS
Du interessierst Dich für klinische Studien und hast bereits erste Erfahrungen in der Koordination von klinischen Studien gesammelt? Dann werde Teil unseres Teams!
- Du unterstützt unsere Projektmanager in der Planung, Koordination und Durchführung von klinischen Studien gemäß GCP, nationaler und internationaler Regularien und internen SOPs.
- Du bist zuständig für die logistische Überwachung der klinischen Studien und Koordination studienbezogener Aktivitäten.
- Organisation, Pflege und Archievierung des Trials Master Files (TMF).
- Du erstellst und pflegst studienrelevante Tracking Tools.
- Du übernimmst die Planung und Organisation von Besprechungen und Treffen mit internen und externen Partnern.
DEIN PROFIL / YOUR PROFILE
- Du bringst eine erfolgreich abgeschlossene kaufmännische, medizinische oder naturwissenschaftliche Ausbildung mit z.B. als Bürofachangestellte oder medizinischer Dokumentar.
- Du hast bereits Erfahrungen (mindestens 2 Jahre) in der Koordination von klinischen Studien, insbesondere im Management des TMF.
- Du bist vertraut mit allen relevanten Standards und Richtlinien hinsichtlich Good Clinical Practice.
- Du arbeitest gewissenhaft, sorgfältig und organisierst gerne. Zudem bist Du ein echter Teamplayer.
- Dein Profil runden sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie ein sehr sicherer Umgang mit MS Office (Word, Excel und Power Point) ab.
UNSER VERSPRECHEN / OUR PROMISE
Wir bieten Dir einen vielfältigen, anspruchsvollen Job mit spannenden Aufgaben und einem breiten Spektrum an Gestaltungsmöglichkeiten! Wir bieten ein innovatives Umfeld zur beruflichen Entfaltung mit kurzen Entscheidungswegen und den Freiraum, auch einmal neue Wege zu gehen! Außerdem warten auf Dich:
- Flache Hierarchien und eine offene Kommunikation – nur so kannst Du Dich weiterentwickeln und dazu beitragen, dass unsere Produkte von unserem gegenseitigen Austausch leben.
- Verantwortung – nach einer Einarbeitungsphase durch einen erfahrenen Kollegen oder Dein Team-Lead bekommst Du die Gelegenheit, Deinen eigenen Bereich zu betreuen. Hast Du das Entrepreneurship in Dir? Dann schaffen wir gemeinsam Großes!
- Flexibles Arbeiten – unsere Teams arbeiten anteilig aus dem Homeoffice und vor Ort, so kannst Du Deinen Arbeitsalltag eigenständig und individuell gestalten.
- Frische Vitamine – wöchentlich wirst Du mit unserem Obstkorb versorgt, der Dir die nötige Energie verleiht.
- Firmenfeiern sind für uns selbstverständlich – ob Sommerfest, der traditionelle Wiesn-Besuch oder die alljährliche Weihnachtsfeier.
- Eine Dachterrasse mit Alpenpanorama – entspanne Dich während der Mittagspause und tanke Sonnenstrahlen bei gutem Wetter.
BEWIRB DICH JETZT! WIR FREUEN UNS DARAUF, DICH KENNENZULERNEN! / APPLY NOW! WE LOOK FORWARD TO GETTING TO KNOW YOU!
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