Job description
AUFGABEN
Selbstständige Vorbereitung und Ausarbeitung sowie Durchführung und Nachbereitung einer klinischen Studie der Phase 1 [Gesunde Studienteilnehmer (w/m/d)] nach entsprechend gültigen SOPs (Standardanweisungen) sowie regulatorischen Anforderungen wie GCP etc.
Vorbereitung, Durchführung und Organisation von Labortätigkeiten einschließlich der Gewinnung, Verarbeitung und Versand von Materialien und Proben
Enge Zusammenarbeit mit der der Prüfgruppe und den notwendigen Schnittstellen wie Prüfarzt, Projektmanager sowie den Abteilungen wie Klinisches Labor; Clinical Trial Supply (CTS)/ Kantine etc.
eCRF / CRF Dokumentation
Verwaltung und Pflege der Studiendokumente und -unterlagen
QUALIFIKATIONEN
Eine abgeschlossene Ausbildung als Medizinische/r Fachangestellte/r oder Krankenschwester/ Krankenpfleger oder eine vergleichbare medizinische Qualifikation
Aktueller COVID-19-Impfschutz
Idealerweise haben Sie bereits 2-3 Jahre Berufserfahrung als Study Nurse in einem CRO oder Prüfzentrum
Sie sind teamorientiert, durchsetzungsstark, überzeugen durch eine effiziente, selbständige und strukturierte Arbeitsweise
Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit, sowie eine hohe Serviceorientierung runden Ihr Profil ab
Versierter Umgang mit Microsoft Office Software (Word, Excel, o.ä.)
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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