Job description
Von Professionals für Professionals: Unser Tochterunternehmen Tempo-Team sucht derzeit für ein Pharmaunternehmen am Standort Lübeck einen versierten Professional Regulatory Affairs. Kommen Sie zu Tempo-Team: Wir öffnen Ihnen die Tür zu dieser interessanten Position! Am besten, Sie bewerben sich noch heute online. Randstad steht für Erfahrung und Kompetenz bei Ihrer Jobsuche. Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns herzlich willkommen.
Die Stelle ist in direkter Personalvermittlung zu besetzen
Das dürfen Sie erwarten
- Direkte Personalvermittlung in eine Festanstellung bei unserem Kundenunternehmen
- Attraktive, leistungsgerechte Vergütung
- 30 Tage Erholungsurlaub
- Sehr gute Einarbeitung
- Vielfältige fachliche und persönliche Entwicklungsmöglichkeiten
- Betriebliches Gesundheitsmanagement und abwechslungsreiches Sportangebot
- Vergütung nach dem Bundesentgelttarifvertrag der chemischen Industrie
- Spannende Perspektiven in einem weltweit wachsenden Unternehmen
Ihre Aufgaben
- Tätigkeit im Projektteam bezüglich der nationalen und internationalen Zulassung von Pharmapräparaten sowie der Dokumentation von Lebensmittelprodukten mit und erstellen die dafür erforderlichen Unterlagen, z.B. Spezifikationen und Bestätigungen
- Koordination der Vorgänge zu unseren Projekten zwischen den beteiligten Personen, Abteilungen, Kunden sowie Lieferanten, holen Angebote ein
- Verfolgung der Beauftragung und Umsetzung in Zusammenarbeit mit den Dienstleistern und Lohnherstellern
- Bearbeitung der Kundenanfragen aus dem In- und Ausland, unter anderem Produktfragebögen, Mängelberichte, Dossier-Aktualisierungen etc.
Unsere Anforderungen
- Sie besitzen eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung mit pharmazeutischem, (lebensmittel)chemischem oder biologischem Hintergrund
- Sie verfügen über pharmazeutische und analytische Grundkenntnisse
- Erfahrung hinsichtlich normativer Anforderungen für Pharmaprodukte sowie von rechtlicher Rahmenbedingungen und regulatorischer Anforderungen im Lebensmittelbereich (Direktiven, Guidelines, GMP etc.) sind erwünscht
- Sie verfügen über fundierte EDV-Kenntnisse und sichere Deutsch- sowie Englischkenntnisse auf Sprachniveau B2; eine weitere Fremdsprache ist von Vorteil
- Sie besitzen ein gesundes Durchsetzungsvermögen, arbeiten teamorientiert, sind kommunikationsstark und haben Freude an internationaler Arbeit
- Eine strukturierte und selbstständige Arbeitsweise sowie eine schnelle Auffassungsgabe runden Ihr Profil ab
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